Didesoxynucleosidtriphosphate, ddATP, ddCTP, ddGTP und ddTTP, diese Triphosphate haben in 2`- und 3`- Position keine OH-Gruppe, so daß es während der DNA-Synthese zum Kettenabbruch kommt. Diese Nucleotide finden Verwendung bei der DNA-Sequenzierung.

Diacylglyceride, second messenger entsteht parallel zu Inosittriphosphat (s.a. dort).

Verlust von einer oder mehrere Basen in der DNA.

Monosaccharid das den Zuckerbestandteil der DNA darstellt, eine Pentose, das im Gegensatz zur Ribose in 2`-Position keine OH-Gruppe (Hydroxy-Gruppe) sondern nur ein zweites H-Atom (Wasserstoff) trägt.

Schon etwa 100 v.Chr. prägte der griechische Arzt Aretaios den Begriff Diabetes (gr. hindurchgehen) für eine Krankheit, die durch Symptome von Durst (Polydipsie), übermäßigem Harndrang (Polyurie) und Mattigkeit (Adynamie) gekennzeichnet war. Nachdem entdeckt wurde, daß der Harn von Diabetikern süß schmeckte, wurde die Bezeichnung Diabetes mellitus (gr. süß) eingeführt. Die grundlegenden Defekte, die zu dieser Krankheit führen, sind bis heute noch nicht vollständig aufgeklärt. Zur Zeit leiden knapp 5 Millionen Menschen in Deutschland an Diabetes mellitus und der Prozentsatz dürfte in anderen Industrienationen vergleichbar hoch sein. Umwelteinflüsse, Ernährungsgewohnheiten sowie genetische Ursachen scheinen einander zu potenzieren, da zwischen den Weltkriegen in Europa das Auftreten von Diabetes mellitus stark rückläufig war. Beim Typ I (Juveniler Diabetes) kommt es zum Verlust der insulinproduzierenden ß-Zellen des Pancreas. Therapie ist die externe Gabe von Insulin, beim Typ II (Alters Diabetes) ist die Ausschüttung von Insulin verzögert oder gestört bzw. die Wirkung des Insulins im peripheren Gewebe.

doppelter Satz von Chromosomen, paarweise Anordnung der DNA-Moleküle im Zellkern.

Desoxyribonukleinsäure (engl. -acid, Abkürzung DNA, dt. DNS). Träger der genetischen Information. Beim Menschen ist die chromosomale DNA in 23 Chromosomenpaare im Zellkern (Nucleus) lokalisiert. Die Anzahl der Basenpaare beim Menschen beläuft sich auf etwa 3*10⁹ bp (3 Milliarden). Auf eine DIN A4 Seite passen etwa 3000 bp (3 kb) in geschriebener Form, in einem Buch mit 1000 Seiten würden also 3*10⁶ bp (3 Millionen) Platz finden. Um das gesamte Genom des Menschen zu schreiben bräuchte man also 1000 Bände 1000-seitiger Bücher. Wieviel 1000-seitige Bücher haben Sie schon gelesen? Also läßt man es sich vorlesen. Das Vorlesen bei 3 Basen pro Sekunde würde dann etwa 30 Jahre dauern, Tag und Nacht.

auch genetischer Fingerabdruck, hier werden hypervariabele DNA-Regionen mit Sonden untersucht, die für ein Individuum charakteristisch sind. Auch zur Untersuchung von Verwandtschaftsgraden geeignet.

Methode um DNA-Regionen zu untersuchen an denen regulatorische Proteine (z. B. Transkriptionsfaktoren) binden. Bei einem Abbau von DNA mit DNase sind die Protein bindenden DNA-Bereiche geschützt.

Ein ATP-abhängiges Enzym (häufig wird die T4-Ligase vom T4-Phagen verwendet), das die 5`-Phosphat-Gruppe der DNA mit der 3`-OH-Gruppe der DNA verknüpft (Phosphodiester-Bindung).

systematisch und präziser DNA-abhängige DNA-Polymerase ist ein Enzym das einen komplementären DNA-Strang von einer DNA-Vorlage herstellt. Zur Initiation benötigt das Enzym einen Primer (Oligonucleotid, das komplementär zur einem kurzen DNA-Bereich ist) sowie die dNTP`s. Zu den DNA-Polymerasen gehören auch die thermostabilen Polymerasen wie Taq-Polymerase (aus Thermus aquaticus), Pfu-Polymerase (Perfringens furiousus) sowie das bei 37°C arbeitende Klenow-Fragment.

Desoxyribonuclease, DNA abbauendes Enzym.

Desoxynucleosidtriphosphate, dATP, dCTP, dGTP und dTTP, die Triphosphate die essentiell für die DNA-Synthese sind.

beherrschend, wenn lediglich ein Allel von zwei Allelen betroffen ist, aber dennoch den Phänotyp (sichtbares Merkmal) prägt. Z.B. Farbe der Augen, braune Augen setzen sich dominant durch (Allele braun, braun oder braun, blau), während blaue Augen nur Auftreten wenn beide Allele (blau, blau) für blau codieren. In Wahrheit komplizierter, da die braune Farbe durch ein Chromophor resultiert, daß Prinzip bleibt aber gleich.

das Verabreichen von leistungsfördernden Präperaten an gesunden Menschen. Ein unnötiger Eingriff in die Regulation des Organismus eines Menschen ohne Krankheitssymptome (vorsätzliche Körperverletzung), deren mögliche Spätfolgen sehr wahrscheinlich sind. Bei Selbstmedikation vorsätzlicher Betrug, weil es eine Vorteilsnahme und Wettbewerbsverzerrung gegenüber anderen darstellt (grobe Unsportlichkeit, Fairplay ?!).

punktförmiges Auftragen (engl. dot) einer Nukleinsäure-Lösung (DNA oder RNA) zur quantitativen und qualitativen Überprüfung der Hybridisierung mit einer spezifischen Sonde (Fluoreszenz bzw. radioaktiv markiert).

doppelstrang DNA (engl. double strand DNA).